1-氨基蒽醌
結構式
| 物競編號 | 01SY |
|---|---|
| 分子式 | C14H9NO2 |
| 分子量 | 223.23 |
| 標簽 |
1-氨基蒽醌, α-氨基蒽醌, α-Aminoanthraquinone, 1-Amino-9,10-anthracenedione, 芳香族含氮化合物及其衍生物 |
編號系統
CAS號：82-45-1
MDL號：MFCD00001213
EINECS號：201-423-5
RTECS號：CB5075000
BRN號：396360
PubChem號：24890825
物性數據
1. 性狀：寶石紅色結晶。
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：253~254
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：易溶于乙醇、苯、氯仿、乙醚、冰乙酸、熱硝基苯和鹽酸，幾乎不溶于水。微溶于乙醇。
毒理學數據
1、急性毒性：
大鼠腹腔LD50:1500 mg/kg; 大鼠LDL0:600 mg/kg;
小鼠口徑LD: >10 gm/kg；大鼠腹腔LD50:6020mg/kg;
2、 致腫瘤：大鼠口徑TDL0: 2400 mg/kg/60W-I；大鼠口徑TD:3000 mg/kg/60W-I；
3、 致畸性：小鼠：250 mg/kg
生態學數據
暫無
分子結構數據
五、分子性質數據：
1、 摩爾折射率：62.90
2、 摩爾體積（cm3/mol）：161.3
3、 等張比容（90.2K）：462.7
4、 表面張力（dyne/cm）：67.6
5、 極化率（10-24cm3）：24.93
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:5
6.拓撲分子極性表面積60.2
7.重原子數量:17
8.表面電荷:0
9.復雜度:352
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.毒性和刺激性比蒽醌強。能造成皮膚過敏，引起濕疹。生產車間應通風良好，設備應密閉。操作時應穿戴防護用具。
2.避免吸入本品的粉塵，避免與眼睛及皮膚接觸。
貯存方法
密封陰涼避光保存。
用鐵桶內襯塑料袋包裝。每桶凈重25kg或50kg。貯存于陰涼、通風處。防潮、防曬。按有毒化學品規定貯運。
合成方法
１．硝化還原法 蒽醌經混酸硝化得硝基蒽醌，反應產物過濾并用熱水洗至中性后，用亞硫酸鈉精制。其中２-硝基蒽醌與亞硫酸鈉生成易溶于水的蒽醌-２-磺酸鈉，過濾后洗滌除去之。所得１-硝基蒽醌用硫化鈉還原得１-氨基蒽醌粗品，經加堿液、保險粉精制除去二氨基蒽醌后再用氧氣氧化、過濾、干燥，得成品。
２．蒽醌磺酸鹽氨解法 蒽醌與發煙硫酸在硫酸汞存在下反應，生成蒽醌-１-磺酸，經氨水中和，再置換成鈉鹽，然后在間硝基苯磺酸鈉催化下氨解生成１-氨基蒽醌，精制后得成品。
用途
1.測定亞硝酸鹽。染料及藥物中間體。有機合成。2.重要的染料中間體。可用于生產還原咔嘰2G、還原紅棕R、還原橄欖綠B、橄欖T、橄欖R 還原灰M、分散紅3B 以及活性艷藍KN-R、活性艷藍M-BR。
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